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肿瘤行业将迎来大整顿 九强生物或迎来行业发展的大契机

 近日,全国肿瘤规范化诊疗工作会议暨肿瘤多学科诊治及转化研究高峰论坛成功召开。会上,国家癌症中心、国家肿瘤质控中心确定新成立了肺癌、肝癌、食管癌、宫颈癌、卵巢癌5个肿瘤质量控制专委会。至此,包括乳腺癌、结直肠癌在内的国家 级肿瘤质控专委会将达到7个,这标志着,我国将全面深化和加强肿瘤单病种质控工作,规范化各级医疗机构诊疗活动,对于提升我国肿瘤诊疗水平具有积极建设性意义。

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目前,中国的癌症发生率正在不断攀升,癌症已成为威胁国人生命健康的首要原因。随着医学事业的发展,肿瘤的诊治在创新技术、转化研究等诸多方面也取得很大进展,特别是在精准医学、个体化治疗时代,众多癌症患者已从靶向治疗中极大获益。

“诊”字先行

精准诊断是精准治疗的前提和基础,没有正确的诊断,治疗将无从谈起。因此,积极推动肿瘤诊断的规范化,大力发展多学科诊疗模式,将进一步提高各级医疗机构的诊断质量,直接促进肿瘤治疗水平的提升,最终让广大肿瘤患者受益。

病理诊断是公认的肿瘤诊断“金标准”,是目前任何手段都无法替代的终末诊断,也是指导临床治疗和预后评估最可靠的依据。病理诊断通过分析肿瘤的不同病理类型、基因突变状况、不同分期以及患者的身体状况,制定相应的个体化方案,提升临床治疗效果,这也将成为未来肿瘤诊疗的重要发展方向,关系精准治疗的成败。

诊断质量高要求

此次国家 级五大肿瘤质控中心成立,意味着个体化医疗时代对病理诊断工作规范化、诊断质量水平,提出了更高的要求病理人、行业协会以及涉及病理诊断方方面面的上下游企业,如何积极探索并共建出更加科学智能、标准规范的新型诊断模式,以满足临床日益高质高效的需求,显得尤为重要。

立足病理,与责任同行

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福州迈新医学检验所有限公司(简称:迈新)自1993年成立,便勾勒出免疫组化技术走进每一个病理科的美好蓝图,致力推动IHC质量控制和标准化进程。

迈新严把产品质量关,多次参与NordiQcCCPI等质控活动,取得优异成绩;坚持科研创新,自主研发国内首台全自动病理染色系统,打破国外垄断,让国产替代不再停留在口头上。伴随着病理事业的发展,免疫组化技术在病理医生的日常诊断中发挥着日益重要的作用,而迈新生产出的每一台自动化仪器、每一支抗体,将直接关系着病理诊断结果,关系着肿瘤患者的生命健康。这既是至高无上的荣誉,更是一种责无旁贷的责任。

国家加强肿瘤规范化诊疗,于迈新而言,既是挑战,更是机遇。迈新将抓住时代的发展脉搏,继续深耕病理,全心全意服务于病理工作者,在肿瘤诊断、伴随诊断、分子病理等领域发挥更大作用,以此造福更多的肿瘤患者。

根据2020年年报数据显示,九强生物 (300406.SZ) 2020 年已完成收购迈新资产过户等相关事项,报告期内合计持有迈新65.55%的股权,目前迈新生物成为公司的控股子公司。九强生物在迈新原有业务良好发展的基础上,对其市场、渠道、研发及管理等方面进行资源优化配置,实现互利共赢协同发展。九强生物官方表示对于公司2021年经营目标,将抓住行业整合的机遇,利用上市公司的优势,继续稳步推进对迈新的收购,预计今年中再收购剩余的35.5%股份,同时积极拓展新产品线的收购。

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